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     剛過(guò)去的2018年，也是外泌體研究熱度持續(xù)升溫的一年，在多個(gè)領(lǐng)域均涌現(xiàn)了重大的研究進(jìn)展。久等了！2018外泌體研究盤點(diǎn)！

1. Nature：外泌體PD-L1促免疫抑制

通訊作者：郭巍、徐小威
作者單位：賓夕法尼亞大學(xué)
PMID：30089911

Highlights：

       將這篇文章放在第一，是因?yàn)樗_實(shí)是年度的重大發(fā)現(xiàn)了。

       抗PD-1的抗體作為新興的重磅抗癌自然療法，相信大家都不陌生了：腫瘤細(xì)胞通過(guò)上調(diào)細(xì)胞表面的程序性死亡配體1（PD-L1），使其與T細(xì)胞的PD-1受體相互作用，抑制免疫檢查點(diǎn)，從而逃避免疫系統(tǒng)的監(jiān)控?？筆D-1的抗體有望治療包括轉(zhuǎn)移性黑色素瘤在內(nèi)的癌癥。但實(shí)際上，患者對(duì)此療法的應(yīng)答率甚低。

      在這篇文章中，研究者發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移性黑色素瘤釋放的細(xì)胞外囊泡（下稱EV）大部分表面都攜帶有PD-L1！對(duì)這些EV給予IFN-γ刺激，它們表面的PD-L1數(shù)量還會(huì)增加，這樣就能遏止CD8 T細(xì)胞的功能，促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)。在治療早期，循環(huán)外泌體PD-L1呈數(shù)量級(jí)的增長(zhǎng)，可作為為腫瘤細(xì)胞對(duì)T細(xì)胞重新恢復(fù)的適應(yīng)性免疫應(yīng)答的指示物，區(qū)分臨床應(yīng)答者和無(wú)應(yīng)答者。這項(xiàng)研究啟示外泌體PD-L1作為抗PD-1治療的預(yù)測(cè)物的應(yīng)用潛力。

黑色素瘤細(xì)胞分泌的外泌體，表面有抑制免疫細(xì)胞的PD-L1。箭頭所指的是結(jié)合了PD-L1抗體的納米金顆粒。

臨床應(yīng)答者在接受治療的前3-6周時(shí)循環(huán)外泌體PD-L1水平上升（i,j）；ROC曲線和客觀緩解率（ORR）顯示循環(huán)外泌體PD-L1水平更高，患者對(duì)抗PD1治療的應(yīng)答更好（l），外泌體PD-L1是很好的預(yù)測(cè)物體（k）。

2. Cell：內(nèi)皮細(xì)胞與脂肪細(xì)胞間的EV交流

通訊作者：Philipp E. Scherer
作者單位：德州大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心
PMID：30293865

Highlights：

      在已有研究中，常見(jiàn)的EV來(lái)源都是體液或者細(xì)胞培養(yǎng)基，這篇文章研究的則是組織中的EV，發(fā)現(xiàn)脂肪組織（AT）中存在EV介導(dǎo)的信號(hào)通路。這種現(xiàn)象在脂肪細(xì)胞特異性caveolin1（cav1）敲除小鼠模型中表現(xiàn)顯著。cav1蛋白是一種重要的膜結(jié)合結(jié)構(gòu)和信號(hào)蛋白，在脂肪細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞（EC）中含量很高。盡管研究者成功敲除了脂肪細(xì)胞中的CAV1基因，但脂肪細(xì)胞中仍然有大量的cav1蛋白，這些cav1從何而來(lái)？利用新構(gòu)建的小鼠模型，研究者發(fā)現(xiàn)鄰近的EC細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)含有cav1的EV到脂肪細(xì)胞，然后再釋放EV到EC。

       AT來(lái)源的EV還含有調(diào)控細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的蛋白質(zhì)和脂質(zhì)。這個(gè)機(jī)制有助于將血漿成分從EC轉(zhuǎn)運(yùn)到脂肪細(xì)胞。這項(xiàng)研究讓我們對(duì)存在于脂肪細(xì)胞、基質(zhì)血管細(xì)胞乃至遠(yuǎn)端器官（distal organs）的復(fù)雜的信號(hào)通路機(jī)制有了更深入的了解。

內(nèi)皮細(xì)胞和脂肪細(xì)胞通過(guò)EV來(lái)交換彼此的蛋白和脂質(zhì)信號(hào)，這是首次在體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中追蹤到EV在不同細(xì)胞類型之間轉(zhuǎn)運(yùn)

從組織提取小EV（sEV，即異質(zhì)性較高的一類EV）并進(jìn)行驗(yàn)證，需要提取組織EV的同學(xué)可參考此文

脂肪組織小EV富含蛋白質(zhì)和鞘脂，因而有一系列的信號(hào)傳導(dǎo)能力。這個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程受到禁食/再投喂和肥胖的生理調(diào)控，表明EV顆粒在對(duì)組織應(yīng)答身體營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)作出應(yīng)答。

3. Cell Metab：外泌體miRNA與I型糖尿病

通訊作者：Romano Regazzi
作者單位：瑞士洛桑大學(xué)
PMID：30318337

Highlights：

       Ⅰ型糖尿?。═1D）是一種自身免疫疾病，病因是免疫細(xì)胞選擇性消除β細(xì)胞，導(dǎo)致胰島損傷。研究人員發(fā)現(xiàn)小鼠和人的T淋巴細(xì)胞釋放的外泌體（下稱exo）含有miR-142-3p、miR-142-5p和miR-155，它們通過(guò)外泌體，以活性形式轉(zhuǎn)移到β細(xì)胞，促進(jìn)細(xì)胞凋亡。這些在受體β細(xì)胞中的miRNA滅活了的話，就會(huì)阻礙exo介導(dǎo)的凋亡，使非肥胖糖尿?。∟OD）小鼠免受糖尿病的侵害。這些受到保護(hù)的NOD小鼠，胰島素水平更高，胰島炎評(píng)分更低，炎癥減少。在exo作用的機(jī)制方面，研究者發(fā)現(xiàn)T淋巴細(xì)胞exo誘導(dǎo)凋亡以及趨化因子相關(guān)的基因表達(dá)，包括β細(xì)胞特有的Ccl2、Ccl7和Cxcl10。這些基因被誘導(dǎo)后，可能促進(jìn)免疫細(xì)胞的募集，在“自動(dòng)免疫進(jìn)攻”(autoimmune attack)時(shí)加快β細(xì)胞的凋亡。這是首次發(fā)現(xiàn)exo miRNA是免疫細(xì)胞和胰島素分泌細(xì)胞之間的一種交流方式。

體外exo轉(zhuǎn)運(yùn)實(shí)驗(yàn)的示意圖。從小鼠腎臟提取CD4+CD25-T淋巴細(xì)胞，添加CD3 CD28活化磁珠、IL-2以及IL-12，培養(yǎng)72h；從培養(yǎng)基超離提取exo，添加到受體胰島細(xì)胞中。

I，將人類胰島細(xì)胞與exo-hT共培養(yǎng)48~72h，qPCR檢測(cè)miRNA豐度，實(shí)驗(yàn)組的miRNA比對(duì)照組成倍增長(zhǎng)；J，通過(guò)Hoechst染色評(píng)價(jià)核固縮的情況；K，通過(guò)TUNEL試驗(yàn)，檢測(cè)添加泛胱冬肽酶抑制劑zVAD后的細(xì)胞凋亡情況。

4. Gastroenterology：循環(huán)核酸與胰腺癌患者預(yù)后相關(guān)

通訊作者：Hector A. Alvarez
作者單位：MD安德森癌癥中心
PMID：30240661

Highlights：

        循環(huán)核酸是否可以作為胰腺癌預(yù)后的預(yù)測(cè)指標(biāo)一直存在爭(zhēng)議，因此，這篇文章研究了胰腺癌循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）和外泌體DNA（exoDNA）的臨床價(jià)值。研究者收集了接受局部或轉(zhuǎn)移性胰腺癌治療的194名患者的共425份液體活檢樣本，另外疾病對(duì)照個(gè)體為37個(gè)。研究者利用微滴式PCR（ddPCR）檢測(cè)血漿ctDNA和exoDNA的KRAS突變等位基因片段（MAF）；采用Cox回歸、Fisher精確檢驗(yàn)和Bayesian推斷，將exoDNA和ctDNA 中的KRAS MAF與預(yù)后和預(yù)測(cè)結(jié)果聯(lián)系起來(lái)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)新輔助治療之后，34例可切除腫瘤患者的exoDNA水平上升與疾病發(fā)展顯著相關(guān)，而ctDNA無(wú)相關(guān)；在多變量分析中，exoDNA中MAFs≥5％是PFS和OS的顯著預(yù)測(cè)因子。在縱向分析中，exoDNA中MAF峰值高于1％與放射學(xué)進(jìn)展顯著相關(guān)?？偟膩?lái)說(shuō)，對(duì)比起ctDNA，exoDNA在縱向檢測(cè)中更能預(yù)測(cè)治療效果。

縱向監(jiān)測(cè)轉(zhuǎn)移性PDAC液體活檢樣本治療進(jìn)展

5. Science：植物EV轉(zhuǎn)運(yùn)小RNA沉默病原體基因

通訊作者：金海翎
作者單位：加州大學(xué)
PMID：29773668

Highlights：

        部分病原體和害蟲(chóng)會(huì)將小RNA遞送到宿主細(xì)胞，以此來(lái)抑制宿主的免疫。反過(guò)來(lái)，宿主也會(huì)轉(zhuǎn)運(yùn)小RNA到病原體和害蟲(chóng)來(lái)抑制它們的毒力。盡管小RNA的轉(zhuǎn)運(yùn)很常見(jiàn)，但科學(xué)家還不清楚宿主是怎樣轉(zhuǎn)運(yùn)小RNA至病原體和害蟲(chóng)的。在這項(xiàng)研究中，研究者發(fā)現(xiàn)宿主擬南芥細(xì)胞分泌EV來(lái)轉(zhuǎn)運(yùn)小RNA到灰霉病真菌病原體中。這種含有小RNA的囊泡，會(huì)在感染位點(diǎn)積累，隨后被真菌細(xì)胞吸收。這些宿主小RNA會(huì)誘導(dǎo)真菌致病關(guān)鍵的基因發(fā)生沉默，即擬南芥在與病原體的進(jìn)化軍備競(jìng)賽中，將EV介導(dǎo)的跨界RNA干擾發(fā)展為自身免疫應(yīng)答的一部分。

EV轉(zhuǎn)運(yùn)的宿主小RNA沉默了真菌毒力基因，抑制真菌致病性。

6. Cell：EV跨神經(jīng)元細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)Arc蛋白

通訊作者：Jason D. Shepherd
作者單位：美國(guó)猶他大學(xué)
PMID：29328916

Highlights：

       Cell 同期發(fā)布了兩篇EV與逆轉(zhuǎn)錄病毒蛋白Gag類似的Arc蛋白研究（另一篇請(qǐng)看下文）。這兩項(xiàng)研究的對(duì)象都是神經(jīng)元基因Arc，它與突觸的可塑性以及CNS疾病相關(guān)，比如阿茲海默病、精神分裂癥等。Arc與逆轉(zhuǎn)錄病毒Gag樣蛋白有著類似的結(jié)構(gòu)域，進(jìn)化上同源。這項(xiàng)研究主要使用HEK細(xì)胞、小鼠模型來(lái)源的原代神經(jīng)元細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)Arc蛋白通過(guò)EV從神經(jīng)元細(xì)胞中釋放；除了Arc蛋白，EV同時(shí)也可以將Arc mRNA轉(zhuǎn)運(yùn)到另一個(gè)細(xì)胞，并在這個(gè)細(xì)胞內(nèi)翻譯表達(dá)，表明Arc就像逆轉(zhuǎn)錄病毒的Gag蛋白，還能整合進(jìn)病毒樣衣殼中； Gag逆轉(zhuǎn)錄因子在進(jìn)化過(guò)程中被重新用于神經(jīng)系統(tǒng)中的細(xì)胞間通訊。（關(guān)于有趣的特洛伊-外泌體假說(shuō)，可點(diǎn)擊此處了解）

7. Cell：EV darc1 mRNA能調(diào)控該蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)

通訊作者：Vivian Budnik, Travis Thomson
作者單位：馬薩諸塞大學(xué)醫(yī)學(xué)院
PMID：29328915

Highlights：

       這篇文章研究的是果蠅的Arc1蛋白，同樣可構(gòu)成衣殼樣結(jié)構(gòu)，它和darc1 mRNA一起轉(zhuǎn)載到EV，從運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元轉(zhuǎn)運(yùn)到肌肉，有意思的是，為什么EV不僅轉(zhuǎn)運(yùn)發(fā)揮功能的蛋白，還要轉(zhuǎn)運(yùn)它的mRNA？這項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，EV對(duì)Arc1的轉(zhuǎn)運(yùn)依賴于darc1-mRNA3'非翻譯區(qū)，它含有逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子樣序列，中斷這個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)的話，會(huì)破壞突觸的可塑性。

       這兩篇文章找到了神經(jīng)元間轉(zhuǎn)運(yùn)的新途徑：EV。正如Trojan exosomes假說(shuō)所言，逆轉(zhuǎn)錄病毒能把自己的功能分子（比如Gag蛋白）打包進(jìn)exosomes進(jìn)行運(yùn)輸，這已經(jīng)不是什么新鮮事，但沒(méi)想到哺乳動(dòng)物中的類Gag蛋白也有這種操作；Arc蛋白本身就對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)有著重要作用，無(wú)獨(dú)有偶，現(xiàn)在也越來(lái)越多關(guān)于EV與神經(jīng)系統(tǒng)疾病的報(bào)道。此外，目前exosomes的重量級(jí)研究主要傾向于探索exosomal miRNA（點(diǎn)擊回顧2017外泌體重量級(jí)文章），而這兩篇文章都提出了exosomal mRNA的重要性，它除了能在靶細(xì)胞進(jìn)行蛋白翻譯，還對(duì)exosomes的轉(zhuǎn)運(yùn)具有調(diào)節(jié)作用，這向exosomes研究者們發(fā)出了一個(gè)信號(hào)：外泌體，不止miRNA：其他類型的RNA分子同樣具有潛在的功能，有待挖掘。

綜述類

通過(guò)reviews，系統(tǒng)地了解領(lǐng)域研究進(jìn)展

8. Nat Rev Mol Cell Biol：EV的細(xì)胞生物學(xué)

通訊作者：Gra?a Raposo
作者單位：法國(guó)居里研究所
PMID：29339798

Highlights：

       深入了解調(diào)控EV生理學(xué)的細(xì)胞過(guò)程，對(duì)于揭示她們的生理及病理功能，以及臨床分析應(yīng)用是很有必要的。但是在這個(gè)領(lǐng)域進(jìn)一步發(fā)展的同時(shí)，關(guān)于它們的起源、發(fā)生、分泌、靶向和命運(yùn)，我們還存在許多疑問(wèn)。法國(guó)居里研究所以及ISEV的成員們撰寫(xiě)的這篇綜述，則給我們系統(tǒng)地介紹了上述這些你所需要的EV背景知識(shí)。

EV在受體細(xì)胞中的命運(yùn)

9. Chem Rev：EV分析的新技術(shù)

通訊作者：Hakho Lee
作者單位：哈佛醫(yī)學(xué)院
PMID：29384376

Highlights：

        外泌體雖然有著巨大的臨床價(jià)值，但是由于缺乏靈敏度高的手段和分析技術(shù)，難以轉(zhuǎn)化到臨床，所以目前科學(xué)家正積極研發(fā)新的分析平臺(tái)來(lái)解決這個(gè)難題，希望未來(lái)的研究成果能對(duì)基礎(chǔ)和轉(zhuǎn)化研究有著更深遠(yuǎn)的影響。這篇刊登在IF=52分期刊的綜述旨在讓讀者對(duì)亟需的EV檢測(cè)分析技術(shù)和臨床應(yīng)用有著更全面的了解，它的目錄如下圖，包括不同顯微鏡的EV形態(tài)觀察對(duì)比、DLS和SEA等不同濃度粒徑檢測(cè)方法、微流控乃至最新的“非接觸式分選”等新富集方法、以及新的蛋白分析方法等。

a，掃描電鏡SEM；b，投射電鏡TEM；c，冷凍電鏡Cryo-EM；d，原子力顯微鏡AFM

EV蛋白檢測(cè)新技術(shù)比較

2018年的高分外泌體文章比2017年更多，此處篇幅有限，不再累敘，其他高分文章的列表如下：

1. Nanoparticle orientation to control RNA loading and ligand display on extracellular vesicles for cancer regression. 新型納米技術(shù)，攜帶特定RNA的EV可靶向遞送siRNA到腫瘤細(xì)胞
IF: 37.5    PMID: 29230043    期刊: Nat Nanotechnol 
2. Extracellular Vesicles Provide a Means for Tissue Crosstalk during Exercise. EV參與運(yùn)動(dòng)時(shí)的組織間通訊
IF: 20.6     PMID: 29320704    期刊: Cell Metab
3. ZIP4 Promotes Muscle Wasting and Cachexia in Mice With Orthotopic Pancreatic Tumors by Stimulating RAB27B-Regulated Release of Extracellular Vesicles From Cancer Cells. ZIP4調(diào)節(jié)癌細(xì)胞EV的釋放，促進(jìn)原位胰腺腫瘤小鼠的肌肉萎縮和惡病質(zhì) 
IF: 20.8     PMID: 30342032     期刊: Gastroenterology
4. Engineering Extracellular Vesicles with the Tools of Enzyme Prodrug Therapy. EV充當(dāng)酶前體藥物治療載體
IF: 21.9     PMID: 29473230      期刊: Adv Mater
5. Apoptotic Cell-Derived Extracellular Vesicles Promote Malignancy of Glioblastoma Via Intercellular Transfer of Splicing Factors.凋亡細(xì)胞分泌EV在細(xì)胞間轉(zhuǎn)運(yùn)促進(jìn)剪接因子，促進(jìn)惡性膠質(zhì)瘤發(fā)展
IF: 22.8     PMID: 29937354      期刊: Cancer Cell 
6. Secretion of Hepatitis C Virus Replication Intermediates Reduces Activation of Toll-Like Receptor 3 in Hepatocytes. HCV復(fù)制中間體的分泌能減少Toll樣受體3的激活
IF: 20.8      PMID: 29535029       期刊: Gastroenterology
7. Tumor-derived exosomes antagonize innate antiviral immunity. 腫瘤來(lái)源外泌體抵抗先天抗病毒免疫
IF: 21.8     PMID: 29358709      期刊: Nat Immunol
8. Acellular therapeutic approach for heart failure: in vitro production of extracellular vesicles from human cardiovascular progenitors. 體外產(chǎn)生的心血管祖細(xì)胞EV可作為心力衰竭的無(wú)細(xì)胞療法
IF: 23.4    PMID: 29420830      期刊: Eur Heart J
9. Induced pluripotent stem cells as a biopharmaceutical factory for extracellular vesicles. 誘導(dǎo)多能干細(xì)胞充當(dāng)EV的生物制藥工廠
IF: 23.4     PMID: 29547885      期刊: Eur Heart J

綜述類

1. Exosome Biochemistry and Advanced Nanotechnology for Next-Generation Theranostic Platforms. 新一代治療診斷平臺(tái)的外泌體生化和前沿納米技術(shù)
IF: 21.9   PMID: 30126052    期刊: Adv Mater
2. Extracellular vesicles in cancer - implications for future improvements in cancer care. 從腫瘤中的EV看未來(lái)癌癥護(hù)理的改善
IF: 20.7    PMID: 29795272     期刊: Nat Rev Clin Oncol
3. Antigen Presentation by Extracellular Vesicles from Professional Antigen-Presenting Cells. 專職性抗原呈遞細(xì)胞的EV也可呈遞抗原
IF: 22.7    PMID: 29400984     期刊: Annu Rev Immunol
4. Emerging Nanotechnologies for Liquid Biopsy: The Detection of Circulating Tumor Cells and Extracellular Vesicles. 液體活檢亟需納米技術(shù)檢測(cè)循環(huán)腫瘤細(xì)胞和EV
IF: 21.9     PMID: 30589111   期刊: Adv Mater

       2018年外泌體于臨床應(yīng)用方面出現(xiàn)了更大的曙光，與醫(yī)學(xué)、腫瘤繼續(xù)息息相關(guān)，重磅文章目不暇給。2019年，外泌體研究不妨與其他研究熱點(diǎn)相結(jié)合，如外泌體RNA甲基化。新的一年，期待外泌體帶給我們更多的驚喜。